Nature.com پر جانے کا شکریہ۔آپ جس براؤزر کا ورژن استعمال کر رہے ہیں اسے محدود CSS سپورٹ حاصل ہے۔بہترین تجربے کے لیے، ہم تجویز کرتے ہیں کہ آپ ایک اپ ڈیٹ شدہ براؤزر استعمال کریں (یا انٹرنیٹ ایکسپلورر میں مطابقت موڈ کو غیر فعال کریں)۔اس دوران، مسلسل تعاون کو یقینی بنانے کے لیے، ہم سائٹ کو بغیر اسٹائل اور جاوا اسکرپٹ کے رینڈر کریں گے۔
مائکروبیل سنکنرن (MIC) بہت سی صنعتوں میں ایک سنگین مسئلہ ہے، کیونکہ یہ بہت زیادہ معاشی نقصانات کا باعث بن سکتا ہے۔سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل 2707 (2707 HDSS) اپنی بہترین کیمیائی مزاحمت کی وجہ سے سمندری ماحول میں استعمال ہوتا ہے۔تاہم، MIC کے خلاف اس کی مزاحمت کو تجرباتی طور پر ظاہر نہیں کیا گیا ہے۔اس مطالعہ نے MIC 2707 HDSS کے رویے کا جائزہ لیا جو میرین ایروبک بیکٹیریم Pseudomonas aeruginosa کی وجہ سے ہوتا ہے۔الیکٹرو کیمیکل تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ 2216E میڈیم میں Pseudomonas aeruginosa biofilm کی موجودگی میں، سنکنرن کی صلاحیت میں مثبت تبدیلی اور سنکنرن کرنٹ کی کثافت میں اضافہ ہوتا ہے۔ایکس رے فوٹو الیکٹران اسپیکٹروسکوپی (XPS) کے تجزیے سے بائیو فلم کے تحت نمونے کی سطح پر Cr کے مواد میں کمی دیکھی گئی۔گڑھوں کے بصری تجزیے سے معلوم ہوا کہ P. aeruginosa biofilm نے انکیوبیشن کے 14 دنوں کے دوران گڑھے کی زیادہ سے زیادہ گہرائی 0.69 µm پیدا کی۔اگرچہ یہ چھوٹا ہے، لیکن اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms کے MIC سے مکمل طور پر محفوظ نہیں ہے۔
بہترین مکینیکل خصوصیات اور سنکنرن مزاحمت 1,2 کے کامل امتزاج کی وجہ سے ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل (DSS) مختلف صنعتوں میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتے ہیں۔تاہم، لوکلائزڈ پٹنگ اب بھی ہوتی ہے اور اس اسٹیل 3,4 کی سالمیت کو متاثر کرتی ہے۔DSS مائکروبیل سنکنرن (MIC) 5,6 کے خلاف مزاحم نہیں ہے۔DSS کے لیے ایپلی کیشنز کی وسیع رینج کے باوجود، اب بھی ایسے ماحول موجود ہیں جہاں DSS کی سنکنرن مزاحمت طویل مدتی استعمال کے لیے کافی نہیں ہے۔اس کا مطلب یہ ہے کہ زیادہ سنکنرن مزاحمت کے ساتھ زیادہ مہنگے مواد کی ضرورت ہے۔Jeon et al7 نے پایا کہ سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل (SDSS) میں بھی سنکنرن مزاحمت کے لحاظ سے کچھ حدود ہیں۔لہذا، بعض صورتوں میں، اعلی سنکنرن مزاحمت کے ساتھ سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل (HDSS) کی ضرورت ہوتی ہے۔اس کی وجہ سے انتہائی مرکب HDSS کی ترقی ہوئی۔
سنکنرن مزاحمت DSS الفا اور گاما مراحل کے تناسب پر منحصر ہے اور دوسرے مرحلے سے ملحق Cr, Mo اور W علاقوں 8, 9, 10 میں ختم ہو گئی ہے۔HDSS Cr, Mo اور N11 کا اعلیٰ مواد پر مشتمل ہے، اس لیے اس میں سنکنرن مزاحمت بہترین ہے اور مساوی پٹنگ ریزسٹنس نمبر (PREN) کی اعلی قدر (45-50) ہے جس کا تعین wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo +) سے ہوتا ہے۔ 0.5 wt.%W) + 16% wt.N12.اس کی بہترین سنکنرن مزاحمت کا انحصار متوازن ساخت پر ہے جس میں تقریباً 50% فیریٹک (α) اور 50% آسٹینیٹک (γ) مراحل ہوتے ہیں۔ایچ ڈی ایس ایس میں بہتر مکینیکل خصوصیات اور کلورائڈ سنکنرن کے خلاف زیادہ مزاحمت ہے۔بہتر سنکنرن مزاحمت زیادہ جارحانہ کلورائڈ ماحول جیسے سمندری ماحول میں HDSS کے استعمال کو بڑھاتی ہے۔
بہت سی صنعتوں جیسے تیل اور گیس اور پانی کی صنعتوں میں MICs ایک بڑا مسئلہ ہے۔MIC تمام سنکنرن نقصان کا 20% ہے15۔MIC ایک بائیو الیکٹرو کیمیکل سنکنرن ہے جسے بہت سے ماحول میں دیکھا جا سکتا ہے۔بائیو فلم جو دھات کی سطحوں پر بنتے ہیں وہ الیکٹرو کیمیکل حالات کو تبدیل کرتے ہیں، اس طرح سنکنرن کے عمل کو متاثر کرتے ہیں۔یہ بڑے پیمانے پر خیال کیا جاتا ہے کہ MIC سنکنرن بائیو فلموں کی وجہ سے ہوتا ہے۔الیکٹروجینک مائکروجنزم دھاتوں کو کھا جاتے ہیں تاکہ وہ توانائی حاصل کر سکیں جس کی انہیں زندہ رہنے کی ضرورت ہے17۔MIC کے حالیہ مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ EET (ایکسٹرا سیلولر الیکٹران ٹرانسفر) ایم آئی سی میں شرح کو محدود کرنے والا عنصر ہے جو الیکٹروجینک مائکروجنزموں کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔Zhang et al.18 نے یہ ظاہر کیا کہ الیکٹران بیچوان Desulfovibrio sessificans خلیات اور 304 سٹینلیس سٹیل کے درمیان الیکٹران کی منتقلی کو تیز کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں MIC زیادہ شدید حملہ ہوتا ہے۔ایننگ وغیرہ۔19 اور وینزلف وغیرہ۔20 نے دکھایا ہے کہ سنکنرن سلفیٹ کو کم کرنے والے بیکٹیریا (SRBs) کے بایوفیلم دھاتی ذیلی جگہوں سے براہ راست الیکٹران جذب کر سکتے ہیں، جس کے نتیجے میں شدید پٹنگ ہوتی ہے۔
DSS کو میڈیا میں MIC کے لیے حساس سمجھا جاتا ہے جس میں SRBs، آئرن کو کم کرنے والے بیکٹیریا (IRBs) وغیرہ شامل ہیں۔ 21۔یہ بیکٹیریا بائیو فلم 22,23 کے تحت ڈی ایس ایس کی سطح پر مقامی پٹنگ کا سبب بنتے ہیں۔DSS کے برعکس، HDSS24 MIC معروف نہیں ہے۔
Pseudomonas aeruginosa ایک گرام منفی، متحرک، چھڑی کی شکل کا بیکٹیریا ہے جو کہ فطرت میں وسیع پیمانے پر تقسیم ہوتا ہے۔Pseudomonas aeruginosa سمندری ماحول میں ایک بڑا مائکروبیل گروپ بھی ہے، جس کی وجہ سے MIC کی تعداد میں اضافہ ہوتا ہے۔سیوڈموناس سنکنرن کے عمل میں فعال طور پر شامل ہے اور اسے بائیو فلم کی تشکیل کے دوران ایک سرخیل کالونائزر کے طور پر پہچانا جاتا ہے۔مہات وغیرہ۔28 اور یوآن وغیرہ۔29 نے یہ ظاہر کیا کہ سیوڈموناس ایروگینوسا آبی ماحول میں ہلکے اسٹیل اور مرکب دھاتوں کے سنکنرن کی شرح کو بڑھاتا ہے۔
اس کام کا بنیادی مقصد الیکٹرو کیمیکل طریقوں، سطح کے تجزیہ کے طریقوں اور سنکنرن مصنوعات کے تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے سمندری ایروبک بیکٹیریم Pseudomonas aeruginosa کی وجہ سے MIC 2707 HDSS کی خصوصیات کی چھان بین کرنا تھا۔الیکٹرو کیمیکل اسٹڈیز، بشمول اوپن سرکٹ پوٹینشل (OCP)، لکیری پولرائزیشن ریزسٹنس (LPR)، الیکٹرو کیمیکل امپیڈینس اسپیکٹروسکوپی (EIS)، اور ممکنہ متحرک پولرائزیشن، MIC 2707 HDSS کے رویے کا مطالعہ کرنے کے لیے کیے گئے۔کھجلی ہوئی سطح پر کیمیائی عناصر کا پتہ لگانے کے لیے انرجی ڈسپرسیو سپیکٹرو میٹرک تجزیہ (EDS) کیا گیا۔اس کے علاوہ، ایکس رے فوٹو الیکٹران اسپیکٹروسکوپی (XPS) کا استعمال سیوڈموناس ایروگینوسا پر مشتمل سمندری ماحول کے زیر اثر آکسائیڈ فلم کے گزرنے کے استحکام کا تعین کرنے کے لیے کیا گیا تھا۔گڑھوں کی گہرائی کو کنفوکل لیزر اسکیننگ مائکروسکوپ (CLSM) کے تحت ماپا گیا۔
جدول 1 2707 HDSS کی کیمیائی ساخت کو ظاہر کرتا ہے۔جدول 2 سے پتہ چلتا ہے کہ 2707 HDSS میں 650 MPa کی پیداواری طاقت کے ساتھ بہترین مکینیکل خصوصیات ہیں۔انجیر پر۔1 حل ہیٹ ٹریٹڈ 2707 ایچ ڈی ایس ایس کا آپٹیکل مائکرو اسٹرکچر دکھاتا ہے۔تقریباً 50% آسٹنائٹ اور 50% فیرائٹ فیز پر مشتمل مائیکرو اسٹرکچر میں، ثانوی مراحل کے بغیر آسٹنائٹ اور فیرائٹ فیز کے لمبے لمبے بینڈ نظر آتے ہیں۔
انجیر پر۔2a 2216E ابیوٹک میڈیم میں 2707 HDSS کے لیے اوپن سرکٹ پوٹینشل (Eocp) بمقابلہ نمائش کا وقت دکھاتا ہے اور P. aeruginosa broth 14 دن کے لیے 37°C پر۔یہ ظاہر کرتا ہے کہ Eocp میں سب سے بڑی اور اہم تبدیلی پہلے 24 گھنٹوں کے اندر ہوتی ہے۔دونوں صورتوں میں Eocp کی قدریں تقریباً 16 گھنٹے کے قریب -145 mV (SCE کے مقابلے) پر پہنچ گئیں اور پھر تیزی سے گر کر -477 mV (SCE کے مقابلے) اور -236 mV (SCE کے مقابلے) ابیوٹک نمونے تک پہنچ گئیں۔اور P Pseudomonas aeruginosa کوپن بالترتیب)۔24 گھنٹوں کے بعد، P. aeruginosa کے لیے Eocp 2707 HDSS قدر -228 mV (SCE کے مقابلے) پر نسبتاً مستحکم تھی، جبکہ غیر حیاتیاتی نمونوں کے لیے متعلقہ قدر تقریباً -442 mV (SCE کے مقابلے) تھی۔P. aeruginosa کی موجودگی میں Eocp کافی کم تھا۔
ابیوٹک میڈیم میں 2707 HDSS نمونوں کا الیکٹرو کیمیکل مطالعہ اور 37 °C پر سیوڈموناس ایروگینوسا شوربے:
(a) نمائش کے وقت کے فنکشن کے طور پر Eocp، (b) دن 14 پر پولرائزیشن منحنی خطوط، (c) نمائش کے وقت کے فنکشن کے طور پر Rp، اور (d) نمائش کے وقت کے فنکشن کے طور پر icorr۔
جدول 3 2707 HDSS نمونوں کے الیکٹرو کیمیکل سنکنرن پیرامیٹرز کو ظاہر کرتا ہے جو 14 دنوں کی مدت میں ابیوٹک اور سیوڈموناس ایروگینوسا ٹیکہ شدہ میڈیا کے سامنے آئے۔اینوڈ اور کیتھوڈ منحنی خطوط کے ٹینجنٹ کو 30,31 معیاری طریقوں کے مطابق سنکنرن موجودہ کثافت (icorr)، سنکنرن کی صلاحیت (Ecorr) اور Tafel ڈھلوان (βα اور βc) دینے والے چوراہوں کو حاصل کرنے کے لیے ایکسٹراپولیٹ کیا گیا تھا۔
جیسا کہ تصویر میں دکھایا گیا ہے۔2b، P. aeruginosa منحنی خطوط میں اوپر کی طرف تبدیلی کے نتیجے میں ابیوٹک وکر کے مقابلے Ecorr میں اضافہ ہوا۔icorr قدر، جو سنکنرن کی شرح کے متناسب ہے، Pseudomonas aeruginosa نمونے میں 0.328 µA cm-2 تک بڑھ گئی، جو کہ غیر حیاتیاتی نمونے (0.087 µA cm-2) سے چار گنا زیادہ ہے۔
ایل پی آر تیز سنکنرن تجزیہ کے لیے ایک کلاسک غیر تباہ کن الیکٹرو کیمیکل طریقہ ہے۔اسے MIC32 کا مطالعہ کرنے کے لیے بھی استعمال کیا گیا ہے۔انجیر پر۔2c پولرائزیشن ریزسٹنس (Rp) کو نمائش کے وقت کے فنکشن کے طور پر دکھاتا ہے۔زیادہ آر پی ویلیو کا مطلب ہے کم سنکنرن۔پہلے 24 گھنٹوں کے اندر، Rp 2707 HDSS ابیوٹک نمونوں کے لیے 1955 kΩ cm2 اور Pseudomonas aeruginosa نمونوں کے لیے 1429 kΩ cm2 پر پہنچ گیا۔شکل 2c یہ بھی ظاہر کرتا ہے کہ Rp قدر میں ایک دن کے بعد تیزی سے کمی واقع ہوئی اور پھر اگلے 13 دنوں میں نسبتاً کوئی تبدیلی نہیں ہوئی۔Pseudomonas aeruginosa نمونے کی Rp قدر تقریباً 40 kΩ cm2 ہے، جو کہ ایک غیر حیاتیاتی نمونے کی 450 kΩ cm2 قدر سے بہت کم ہے۔
icorr کی قدر یکساں سنکنرن کی شرح کے متناسب ہے۔اس کی قدر کا اندازہ درج ذیل Stern-Giri مساوات سے لگایا جا سکتا ہے۔
زو ایٹ ال کے مطابق۔33، اس کام میں ٹافیل ڈھلوان B کی مخصوص قدر 26 mV/dec لی گئی تھی۔شکل 2d سے پتہ چلتا ہے کہ غیر حیاتیاتی نمونہ 2707 کا آئیکور نسبتاً مستحکم رہا، جبکہ P. ایروگینوسا نمونہ پہلے 24 گھنٹوں کے بعد بہت زیادہ اتار چڑھاؤ کا شکار ہوا۔P. aeruginosa نمونوں کی icorr قدریں غیر حیاتیاتی کنٹرول کے مقابلے میں زیادہ مقدار کا آرڈر تھیں۔یہ رجحان پولرائزیشن مزاحمت کے نتائج سے مطابقت رکھتا ہے۔
EIS ایک اور غیر تباہ کن طریقہ ہے جو خستہ حال سطحوں پر الیکٹرو کیمیکل رد عمل کی خصوصیت کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ابیوٹک ماحول اور سیوڈموناس ایروگینوسا سلوشن کے سامنے آنے والے نمونوں کی امپیڈینس سپیکٹرا اور کیلکولیٹڈ کیپیسیٹینس ویلیوز، نمونے کی سطح پر بننے والی غیر فعال فلم/بائیو فلم ریزسٹنس Rb، چارج ٹرانسفر ریزسٹنس Rct، الیکٹریکل ڈبل لیئر کیپیسیٹینس Cdl (EDL) اور مستقل پیرامیٹر QCPEsase فیز (سی پی ای)۔ان پیرامیٹرز کا ایک مساوی سرکٹ (EEC) ماڈل کا استعمال کرتے ہوئے ڈیٹا کو فٹ کرکے مزید تجزیہ کیا گیا۔
انجیر پر۔3 ابیوٹک میڈیا میں 2707 HDSS نمونوں کے لیے مخصوص Nyquist پلاٹ (a اور b) اور Bode پلاٹ (a' اور b') دکھاتا ہے اور مختلف انکیوبیشن اوقات کے لیے P. aeruginosa broth دکھاتا ہے۔Pseudomonas aeruginosa کی موجودگی میں Nyquist رنگ کا قطر کم ہو جاتا ہے۔بوڈ پلاٹ (تصویر 3b') کل رکاوٹ میں اضافہ کو ظاہر کرتا ہے۔آرام کے وقت مستقل کے بارے میں معلومات فیز میکسما سے حاصل کی جاسکتی ہے۔انجیر پر۔4 ایک monolayer (a) اور ایک bilayer (b) اور متعلقہ EECs پر مبنی جسمانی ڈھانچے کو دکھاتا ہے۔CPE کو EEC ماڈل میں متعارف کرایا گیا ہے۔اس کے داخلے اور رکاوٹ کا اظہار اس طرح کیا گیا ہے:
نمونہ 2707 HDSS کے امپیڈینس سپیکٹرم کو فٹ کرنے کے لیے دو فزیکل ماڈلز اور متعلقہ مساوی سرکٹس:
جہاں Y0 KPI قدر ہے، j خیالی نمبر ہے یا (-1)1/2، ω کونیی فریکوئنسی ہے، n KPI پاور انڈیکس ایک 35 سے کم ہے۔چارج ٹرانسفر مزاحمت الٹا (یعنی 1/Rct) سنکنرن کی شرح سے مساوی ہے۔Rct جتنا چھوٹا ہوگا، سنکنرن کی شرح اتنی ہی زیادہ ہوگی27۔انکیوبیشن کے 14 دنوں کے بعد، Pseudomonas aeruginosa کے نمونوں کا Rct 32 kΩ cm2 تک پہنچ گیا، جو کہ غیر حیاتیاتی نمونوں (ٹیبل 4) کے 489 kΩ cm2 سے بہت کم ہے۔
شکل 5 میں سی ایل ایس ایم امیجز اور ایس ای ایم امیجز واضح طور پر ظاہر کرتی ہیں کہ 7 دن کے بعد ایچ ڈی ایس ایس سیمپل 2707 کی سطح پر بائیو فلم کی کوٹنگ گھنی ہے۔تاہم، 14 دنوں کے بعد، بائیو فلم کی کوریج خراب تھی اور کچھ مردہ خلیے نمودار ہوئے۔جدول 5 7 اور 14 دنوں تک P. aeruginosa کی نمائش کے بعد 2707 HDSS نمونوں پر بائیو فلم کی موٹائی کو ظاہر کرتا ہے۔بائیو فلم کی زیادہ سے زیادہ موٹائی 7 دن کے بعد 23.4 µm سے 14 دن کے بعد 18.9 µm ہوگئی۔اوسط بائیو فلم کی موٹائی نے بھی اس رجحان کی تصدیق کی۔یہ 7 دن کے بعد 22.2 ± 0.7 μm سے کم ہو کر 14 دنوں کے بعد 17.8 ± 1.0 μm ہو گیا۔
(a) 7 دن میں 3-D CLSM تصویر، (b) 14 دن میں 3-D CLSM تصویر، (c) 7 دن میں SEM تصویر، اور (d) SEM تصویر 14 دن میں۔
EMF نے 14 دنوں تک P. aeruginosa کے سامنے آنے والے نمونوں پر بائیو فلموں اور سنکنرن مصنوعات میں کیمیائی عناصر کا انکشاف کیا۔انجیر پر۔شکل 6 سے پتہ چلتا ہے کہ بایوفلمز اور سنکنرن مصنوعات میں C، N، O، اور P کا مواد خالص دھاتوں کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ ہے، کیونکہ یہ عناصر بائیو فلموں اور ان کے میٹابولائٹس سے وابستہ ہیں۔جرثوموں کو صرف کرومیم اور آئرن کی مقدار کا پتہ لگانے کی ضرورت ہوتی ہے۔بائیو فلم میں Cr اور Fe کی اعلی سطح اور نمونوں کی سطح پر سنکنرن مصنوعات اس بات کی نشاندہی کرتی ہیں کہ دھاتی میٹرکس نے سنکنرن کی وجہ سے عناصر کو کھو دیا ہے۔
14 دن کے بعد، P. aeruginosa کے ساتھ اور اس کے بغیر گڑھے درمیانے 2216E میں دیکھے گئے۔انکیوبیشن سے پہلے، نمونوں کی سطح ہموار اور عیب سے پاک تھی (تصویر 7a)۔بائیو فلم اور سنکنرن کی مصنوعات کو انکیوبیشن اور ہٹانے کے بعد، سی ایل ایس ایم کا استعمال کرتے ہوئے نمونوں کی سطح پر گہرے گڑھوں کی جانچ کی گئی، جیسا کہ تصویر 7b اور c میں دکھایا گیا ہے۔غیر حیاتیاتی کنٹرول کی سطح پر کوئی واضح پٹنگ نہیں ملی (زیادہ سے زیادہ پٹنگ گہرائی 0.02 µm)۔P. aeruginosa کی وجہ سے زیادہ سے زیادہ گڑھے کی گہرائی 7 دن میں 0.52 µm اور 14 دن میں 0.69 µm تھی، 3 نمونوں سے اوسط زیادہ سے زیادہ گڑھے کی گہرائی کی بنیاد پر (ہر نمونے کے لیے 10 زیادہ سے زیادہ گڑھے کی گہرائی کا انتخاب کیا گیا تھا)۔بالترتیب 0.42 ± 0.12 µm اور 0.52 ± 0.15 µm کی کامیابی (ٹیبل 5)۔یہ سوراخ کی گہرائی کی قدریں چھوٹی لیکن اہم ہیں۔
(a) نمائش سے پہلے، (b) ایک ابیوٹک ماحول میں 14 دن، اور (c) Pseudomonas aeruginosa شوربے میں 14 دن۔
انجیر پر۔جدول 8 مختلف نمونوں کی سطحوں کے XPS سپیکٹرا کو ظاہر کرتا ہے، اور ہر سطح کے لیے تجزیہ کردہ کیمیائی ساخت کا خلاصہ جدول 6 میں دیا گیا ہے۔ جدول 6 میں، P. aeruginosa (نمونے A اور B) کی موجودگی میں Fe اور Cr کے جوہری فیصد تھے۔ غیر حیاتیاتی کنٹرول سے بہت کم۔(نمونے C اور D)P. aeruginosa نمونے کے لیے، Cr 2p نیوکلئس کی سطح پر اسپیکٹرل وکر کو 574.4، 576.6، 578.3 اور 586.8 eV کی پابند توانائیوں (BE) کے ساتھ چار چوٹی کے اجزاء پر لگایا گیا تھا، جسے Cr, Cr3O سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ .اور Cr(OH)3، بالترتیب (تصویر 9a اور b)۔غیر حیاتیاتی نمونوں کے لیے، مرکزی Cr 2p سطح کے سپیکٹرم میں انجیر میں Cr (BE کے لیے 573.80 eV) اور Cr2O3 (BE کے لیے 575.90 eV) کے لیے دو اہم چوٹیاں شامل ہیں۔بالترتیب 9c اور d۔ابیوٹک نمونوں اور P. ایروگینوسا نمونوں کے درمیان سب سے نمایاں فرق Cr6+ کی موجودگی اور بائیو فلم کے تحت Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) کا زیادہ رشتہ دار تناسب تھا۔
دو میڈیا میں نمونہ 2707 HDSS کی سطح کا وسیع XPS سپیکٹرا بالترتیب 7 اور 14 دن ہے۔
(a) P. aeruginosa سے 7 دن کی نمائش، (b) P. aeruginosa کے لیے 14 دن کی نمائش، (c) ایک ابیوٹک ماحول میں 7 دن، اور (d) ابیوٹک ماحول میں 14 دن۔
ایچ ڈی ایس ایس زیادہ تر ماحول میں سنکنرن مزاحمت کی اعلی سطح کی نمائش کرتا ہے۔Kim et al.2 نے اطلاع دی ہے کہ HDSS UNS S32707 کی شناخت انتہائی مرکب DSS کے طور پر کی گئی ہے جس کا PREN 45 سے زیادہ ہے۔ اس کام میں نمونہ 2707 HDSS کی PREN ویلیو 49 تھی۔ یہ اعلی کرومیم مواد اور اعلی مواد کی وجہ سے ہے۔ molybdenum اور نکل، جو تیزابیت والے ماحول میں مفید ہیں۔اور اعلی کلورائڈ مواد کے ساتھ ماحول.اس کے علاوہ، ایک اچھی طرح سے متوازن ساخت اور خرابی سے پاک مائکرو اسٹرکچر ساختی استحکام اور سنکنرن مزاحمت کے لیے فائدہ مند ہے۔تاہم، اس کی بہترین کیمیائی مزاحمت کے باوجود، اس کام میں تجرباتی اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MICs سے مکمل طور پر محفوظ نہیں ہے۔
الیکٹرو کیمیکل نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ P. aeruginosa شوربے میں 2707 HDSS کی سنکنرن کی شرح غیر حیاتیاتی ماحول کے مقابلے میں 14 دن کے بعد نمایاں طور پر بڑھ گئی۔شکل 2a میں، پہلے 24 گھنٹوں کے دوران ابیوٹک میڈیم اور P. ایروگینوسا شوربے دونوں میں Eocp میں کمی دیکھی گئی۔اس کے بعد، بائیو فلم مکمل طور پر نمونے کی سطح کا احاطہ کرتا ہے، اور Eocp نسبتاً مستحکم ہو جاتا ہے۔تاہم، حیاتیاتی Eocp کی سطح غیر حیاتیاتی Eocp سطح سے بہت زیادہ تھی۔اس بات پر یقین کرنے کی وجوہات ہیں کہ یہ فرق P. aeruginosa biofilms کی تشکیل سے وابستہ ہے۔انجیر پر۔P. aeruginosa کی موجودگی میں 2d، icorr 2707 HDSS قدر 0.627 μA cm-2 تک پہنچ گئی، جو کہ ابیوٹک کنٹرول (0.063 μA cm-2) سے زیادہ طول و عرض کا آرڈر ہے، جو Rct قدر کی پیمائش کے مطابق تھا۔ EIS کی طرف سے.ابتدائی چند دنوں کے دوران، P. aeruginosa کے شوربے میں P. aeruginosa خلیات کے منسلک ہونے اور بائیو فلموں کی تشکیل کی وجہ سے رکاوٹ کی قدریں بڑھ گئیں۔تاہم، جب بائیو فلم مکمل طور پر نمونے کی سطح کو ڈھانپ لیتی ہے، تو رکاوٹ کم ہوجاتی ہے۔حفاظتی پرت پر حملہ بنیادی طور پر بائیوفیلمز اور بائیوفیلم میٹابولائٹس کی تشکیل کی وجہ سے ہوتا ہے۔نتیجتاً، وقت کے ساتھ سنکنرن مزاحمت کم ہوتی گئی اور P. aeruginosa کے منسلک ہونے سے مقامی سنکنرن ہوا۔ابیوٹک ماحول میں رجحانات مختلف تھے۔غیر حیاتیاتی کنٹرول کی سنکنرن مزاحمت P. aeruginosa شوربے کے سامنے آنے والے نمونوں کی متعلقہ قیمت سے بہت زیادہ تھی۔اس کے علاوہ، ابیوٹک رسائی کے لیے، Rct 2707 HDSS قدر 14 دن کو 489 kΩ cm2 تک پہنچ گئی، جو P. aeruginosa کی موجودگی میں Rct قدر (32 kΩ cm2) سے 15 گنا زیادہ ہے۔اس طرح، 2707 HDSS جراثیم سے پاک ماحول میں بہترین سنکنرن مزاحمت رکھتا ہے، لیکن P. aeruginosa biofilms سے MICs کے خلاف مزاحم نہیں ہے۔
ان نتائج کو انجیر میں پولرائزیشن کے منحنی خطوط سے بھی دیکھا جا سکتا ہے۔2b.انوڈک برانچنگ کا تعلق سیوڈموناس ایروگینوسا بائیو فلم کی تشکیل اور دھاتی آکسیکرن رد عمل سے ہے۔اس صورت میں، کیتھوڈک ردعمل آکسیجن کی کمی ہے.P. aeruginosa کی موجودگی نے سنکنرن کرنٹ کی کثافت میں نمایاں اضافہ کیا، تقریباً ابیوٹک کنٹرول سے زیادہ شدت کا حکم۔اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ P. aeruginosa biofilm 2707 HDSS کے مقامی سنکنرن کو بڑھاتا ہے۔Yuan et al.29 نے پایا کہ Cu-Ni 70/30 مرکب کی سنکنرن موجودہ کثافت P. aeruginosa biofilm کی کارروائی کے تحت بڑھ گئی ہے۔یہ Pseudomonas aeruginosa biofilms کے ذریعے آکسیجن میں کمی کے بائیو کیٹالیسس کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔یہ مشاہدہ اس کام میں MIC 2707 HDSS کی بھی وضاحت کر سکتا ہے۔ایروبک بائیو فلموں کے تحت کم آکسیجن بھی ہوسکتی ہے۔لہذا، آکسیجن کے ساتھ دھات کی سطح کو دوبارہ غیر فعال کرنے سے انکار اس کام میں MIC کا حصہ بن سکتا ہے۔
Dickinson et al.38 نے تجویز کیا کہ کیمیائی اور الیکٹرو کیمیکل رد عمل کی شرح نمونے کی سطح پر سیسائل بیکٹیریا کی میٹابولک سرگرمی اور سنکنرن مصنوعات کی نوعیت سے براہ راست متاثر ہو سکتی ہے۔جیسا کہ شکل 5 اور جدول 5 میں دکھایا گیا ہے، 14 دنوں کے بعد خلیوں کی تعداد اور بائیو فلم کی موٹائی میں کمی واقع ہوئی۔اس کی معقول طور پر اس حقیقت سے وضاحت کی جا سکتی ہے کہ 14 دن کے بعد، 2707 HDSS کی سطح پر موجود زیادہ تر سیسل سیلز 2216E میڈیم میں غذائیت کی کمی یا 2707 HDSS میٹرکس سے زہریلے دھاتی آئنوں کے اخراج کی وجہ سے مر گئے۔یہ بیچ کے تجربات کی ایک حد ہے۔
اس کام میں، P. aeruginosa biofilm نے 2707 HDSS (تصویر 6) کی سطح پر بائیو فلم کے تحت Cr اور Fe کی مقامی کمی میں حصہ لیا۔جدول 6 نمونہ C کے مقابلے نمونہ D میں Fe اور Cr میں کمی کو ظاہر کرتا ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ P. aeruginosa biofilm کی وجہ سے تحلیل شدہ Fe اور Cr پہلے 7 دنوں تک برقرار رہے۔2216E ماحول کو سمندری ماحول کی تقلید کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔اس میں 17700 ppm Cl- ہے، جو قدرتی سمندری پانی میں اس کے مواد سے موازنہ ہے۔17700 ppm Cl- کی موجودگی XPS کے ذریعہ تجزیہ کردہ 7- اور 14 دن کے ابیوٹک نمونوں میں Cr میں کمی کی بنیادی وجہ تھی۔P. aeruginosa نمونوں کے مقابلے میں، ابیوٹک نمونوں میں Cr کی تحلیل ابیٹک حالات میں کلورین کے خلاف 2707 HDSS کی مضبوط مزاحمت کی وجہ سے بہت کم تھی۔انجیر پر۔9 غیر فعال فلم میں Cr6+ کی موجودگی کو ظاہر کرتا ہے۔یہ P. aeruginosa biofilms کے ذریعے سٹیل کی سطحوں سے کرومیم کو ہٹانے میں ملوث ہو سکتا ہے، جیسا کہ چن اور کلیٹن نے تجویز کیا ہے۔
بیکٹیریا کی افزائش کی وجہ سے، کاشت سے پہلے اور بعد میں درمیانے درجے کی pH قدریں بالترتیب 7.4 اور 8.2 تھیں۔اس طرح، P. aeruginosa biofilm کے نیچے، بلک میڈیم میں نسبتاً زیادہ pH کی وجہ سے نامیاتی تیزاب کی سنکنرن کا اس کام میں حصہ ڈالنے کا امکان نہیں ہے۔غیر حیاتیاتی کنٹرول میڈیم کا پی ایچ 14 دن کے ٹیسٹ کی مدت کے دوران نمایاں طور پر تبدیل نہیں ہوا (ابتدائی 7.4 سے آخری 7.5 تک)۔انکیوبیشن کے بعد ٹیکے کے درمیانے درجے میں pH میں اضافہ P. aeruginosa کی میٹابولک سرگرمی سے منسلک تھا اور ٹیسٹ سٹرپس کی عدم موجودگی میں pH پر بھی ایسا ہی اثر پایا گیا۔
جیسا کہ شکل 7 میں دکھایا گیا ہے، P. aeruginosa biofilm کی وجہ سے زیادہ سے زیادہ گڑھے کی گہرائی 0.69 µm تھی، جو ابیوٹک میڈیم (0.02 µm) سے بہت زیادہ ہے۔یہ اوپر بیان کردہ الیکٹرو کیمیکل ڈیٹا سے مطابقت رکھتا ہے۔0.69 µm گڑھے کی گہرائی انہی شرائط کے تحت 2205 DSS کے لیے رپورٹ کردہ 9.5 µm قدر سے دس گنا زیادہ ہے۔یہ اعداد و شمار ظاہر کرتے ہیں کہ 2707 HDSS MICs کے خلاف 2205 DSS کے مقابلے میں بہتر مزاحمت کا مظاہرہ کرتا ہے۔یہ حیرت کی بات نہیں ہونی چاہئے کیونکہ 2707 HDSS میں اعلی Cr کی سطح ہے جو طویل گزرنے کی سہولت فراہم کرتی ہے، P. aeruginosa کو ختم کرنا زیادہ مشکل ہے، اور بغیر کسی نقصان دہ ثانوی بارش کے متوازن مرحلے کی ساخت کی وجہ سے گڑھے پڑتے ہیں۔
آخر میں، MIC گڑھے P. aeruginosa broth میں 2707 HDSS کی سطح پر ابیوٹک ماحول میں غیر معمولی گڑھوں کے مقابلے میں پائے گئے۔یہ کام ظاہر کرتا ہے کہ 2707 HDSS میں MIC کے خلاف 2205 DSS کے مقابلے میں بہتر مزاحمت ہے، لیکن P. aeruginosa biofilm کی وجہ سے یہ MIC سے مکمل طور پر محفوظ نہیں ہے۔یہ نتائج سمندری ماحول کے لیے موزوں سٹینلیس سٹیل اور زندگی کی توقع کے انتخاب میں معاون ہیں۔
2707 HDSS کے لیے کوپن نارتھ ایسٹرن یونیورسٹی (NEU) سکول آف میٹلرجی ان شینیانگ، چین کے ذریعے فراہم کیا گیا ہے۔2707 ایچ ڈی ایس ایس کی بنیادی ساخت کو ٹیبل 1 میں دکھایا گیا ہے، جس کا تجزیہ NEU میٹریلز اینالیسس اینڈ ٹیسٹنگ ڈیپارٹمنٹ نے کیا ہے۔تمام نمونوں کو ٹھوس حل کے لیے 1180 ° C پر 1 گھنٹے کے لیے علاج کیا گیا۔سنکنرن کی جانچ سے پہلے، 1 سینٹی میٹر 2 کے اوپری کھلی سطح کے رقبے کے ساتھ ایک سکے کی شکل کے 2707 HDSS کو سلکان کاربائیڈ سینڈ پیپر کے ساتھ 2000 گرٹ پر پالش کیا گیا اور پھر 0.05 µm Al2O3 پاؤڈر سلری سے پالش کیا گیا۔اطراف اور نیچے کو غیر فعال پینٹ سے محفوظ کیا گیا ہے۔خشک ہونے کے بعد، نمونوں کو جراثیم سے پاک ڈیونائزڈ پانی سے دھویا گیا اور 75٪ (v/v) ایتھنول سے 0.5 گھنٹے تک جراثیم سے پاک کیا گیا۔اس کے بعد انہیں استعمال کرنے سے پہلے 0.5 گھنٹے تک الٹرا وائلٹ (UV) روشنی میں ہوا سے خشک کیا گیا۔
میرین سیوڈموناس ایروگینوسا سٹرین MCCC 1A00099 Xiamen میرین کلچر کلیکشن سینٹر (MCCC)، چین سے خریدا گیا تھا۔Pseudomonas aeruginosa ایروبک حالات میں 250 ملی لیٹر فلاسکس اور 500 ملی لیٹر گلاس الیکٹرو کیمیکل سیلز میں میرین 2216E مائع میڈیم (چنگ ڈاؤ ہوپ بائیوٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ، چنگ ڈاؤ، چین) کا استعمال کرتے ہوئے ایروبک حالات میں اگایا گیا تھا۔میڈیم پر مشتمل ہے (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 HR20,300 Sr.B ، 0016 6NH26NH3، 3.0016 NH3 5.0 پیپٹون، 1.0 خمیر کا عرق اور 0.1 آئرن سائٹریٹ۔ٹیکہ لگانے سے پہلے 20 منٹ کے لیے 121°C پر آٹوکلیو۔400x میگنیفیکیشن پر ہلکے خوردبین کے نیچے ہیموسائٹومیٹر کے ساتھ سیسائل اور پلانکٹونک خلیوں کی گنتی کریں۔ٹیکہ لگانے کے فوراً بعد پلانکٹونک سیوڈموناس ایروگینوسا کا ابتدائی ارتکاز تقریباً 106 خلیات/ملی لیٹر تھا۔
الیکٹرو کیمیکل ٹیسٹ کلاسک تھری الیکٹروڈ گلاس سیل میں 500 ملی لیٹر کے درمیانے حجم کے ساتھ کئے گئے تھے۔پلاٹینم شیٹ اور سیر شدہ کیلومل الیکٹروڈ (SAE) نمک کے پلوں سے بھری ہوئی لگن کیپلیریوں کے ذریعے ری ایکٹر سے منسلک تھے، جو بالترتیب کاؤنٹر اور ریفرنس الیکٹروڈ کے طور پر کام کرتے تھے۔کام کرنے والے الیکٹروڈ کی تیاری کے لیے، ربڑ کے تانبے کے تار کو ہر نمونے کے ساتھ جوڑا گیا تھا اور اسے ایپوکسی رال سے ڈھانپ دیا گیا تھا، جس سے کام کرنے والے الیکٹروڈ کے لیے تقریباً 1 سینٹی میٹر 2 غیر محفوظ جگہ رہ گئی تھی۔الیکٹرو کیمیکل پیمائش کے دوران، نمونے 2216E میڈیم میں رکھے گئے تھے اور پانی کے غسل میں مستقل انکیوبیشن درجہ حرارت (37°C) پر رکھے گئے تھے۔OCP، LPR، EIS اور ممکنہ متحرک پولرائزیشن ڈیٹا کو Autolab potentiostat (Reference 600TM، Gamry Instruments, Inc., USA) کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا۔LPR ٹیسٹ Eocp کے ساتھ -5 سے 5 mV کی رینج میں 0.125 mV s-1 کی اسکین کی شرح اور 1 Hz کے نمونے لینے کی شرح پر ریکارڈ کیے گئے۔EIS کو 0.01 سے 10,000 Hz کی فریکوئنسی رینج پر ایک سائن ویو کے ساتھ مستحکم حالت Eocp پر 5 mV کے لاگو وولٹیج کا استعمال کرتے ہوئے انجام دیا گیا۔ممکنہ جھاڑو سے پہلے، الیکٹروڈ اس وقت تک بیکار موڈ میں تھے جب تک کہ آزاد سنکنرن صلاحیت کی مستحکم قیمت تک پہنچ نہ جائے۔اس کے بعد پولرائزیشن کے منحنی خطوط کو -0.2 سے 1.5 V تک Eocp کے فنکشن کے طور پر 0.166 mV/s کی اسکین ریٹ پر ناپا گیا۔ہر ٹیسٹ P. aeruginosa کے ساتھ اور اس کے بغیر 3 بار دہرایا گیا۔
میٹالوگرافک تجزیہ کے نمونوں کو میکانکی طور پر گیلے 2000 گرٹ SiC پیپر سے پالش کیا گیا اور پھر آپٹیکل مشاہدے کے لیے 0.05 µm Al2O3 پاؤڈر سسپنشن کے ساتھ مزید پالش کیا گیا۔میٹالوگرافک تجزیہ آپٹیکل مائکروسکوپ کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا۔نمونے پوٹاشیم ہائیڈرو آکسائیڈ 43 کے 10 wt٪ محلول کے ساتھ بنائے گئے تھے۔
انکیوبیشن کے بعد، نمونوں کو 3 بار فاسفیٹ بفرڈ نمکین (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) سے دھویا گیا اور پھر بائیو فلموں کو ٹھیک کرنے کے لیے 10 گھنٹے کے لیے 2.5% (v/v) گلوٹرالڈہائیڈ کے ساتھ فکس کیا گیا۔پھر ہوا کے خشک ہونے سے پہلے اسے بیچڈ ایتھنول (50%، 60%، 70%، 80%، 90%، 95% اور 100%) کے ساتھ پانی کی کمی کی گئی۔آخر میں، SEM مشاہدے کے لیے چالکتا فراہم کرنے کے لیے ایک سونے کی فلم نمونے کی سطح پر جمع کی جاتی ہے۔SEM تصاویر ہر نمونے کی سطح پر سب سے زیادہ سیسل P. aeruginosa خلیات والے دھبوں پر مرکوز تھیں۔کیمیائی عناصر کو تلاش کرنے کے لیے EDS تجزیہ کریں۔ایک Zeiss confocal لیزر سکیننگ مائکروسکوپ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) گڑھے کی گہرائی کی پیمائش کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔بائیو فلم کے نیچے سنکنرن گڑھوں کا مشاہدہ کرنے کے لیے، ٹیسٹ کے نمونے کو سب سے پہلے چائنیز نیشنل سٹینڈرڈ (CNS) GB/T4334.4-2000 کے مطابق صاف کیا گیا تاکہ ٹیسٹ کے نمونے کی سطح سے سنکنرن کی مصنوعات اور بائیو فلم کو ہٹایا جا سکے۔
ایکس رے فوٹو الیکٹران سپیکٹروسکوپی (XPS, ESCALAB250 سطحی تجزیہ کا نظام, Thermo VG, USA) تجزیہ ایک رنگی ایکس رے ذریعہ (1500 eV کی توانائی اور 150 W کی طاقت کے ساتھ ایلومینیم Kα لائن) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا۔ -1350 eV کی معیاری شرائط کے تحت پابند توانائیاں 0۔ہائی ریزولوشن سپیکٹرا کو 50 eV کی ٹرانسمیشن انرجی اور 0.2 eV کے ایک قدم کا استعمال کرتے ہوئے ریکارڈ کیا گیا۔
انکیوبیٹڈ نمونوں کو ہٹا دیا گیا اور PBS (pH 7.4 ± 0.2) کے ساتھ 15 s45 کے لیے آہستہ سے دھویا گیا۔نمونوں پر بائیو فلموں کی بیکٹیریل وائبلٹی کا مشاہدہ کرنے کے لیے، لائیو/ڈیڈ بیک لائٹ بیکٹیریل وائبلٹی کٹ (انویٹروجن، یوجین، یا، یو ایس اے) کا استعمال کرتے ہوئے بائیو فلموں کو داغ دیا گیا تھا۔اس کٹ میں دو فلوروسینٹ رنگ شامل ہیں: SYTO-9 گرین فلوروسینٹ ڈائی اور پروپیڈیم آئوڈائڈ (PI) ریڈ فلوروسینٹ ڈائی۔CLSM میں، فلوروسینٹ سبز اور سرخ نقطے بالترتیب زندہ اور مردہ خلیوں کی نمائندگی کرتے ہیں۔داغ لگانے کے لیے، 3 µl SYTO-9 اور 3 µl PI محلول پر مشتمل 1 ملی لیٹر کو اندھیرے میں کمرے کے درجہ حرارت (23 ° C) پر 20 منٹ تک انکیوبیٹ کیا گیا تھا۔اس کے بعد، نیکن سی ایل ایس ایم اپریٹس (سی 2 پلس، نیکون، جاپان) کا استعمال کرتے ہوئے داغدار نمونوں کی دو طول موج (زندہ خلیوں کے لیے 488 این ایم اور مردہ خلیوں کے لیے 559 این ایم) پر جانچ کی گئی۔بائیو فلم کی موٹائی کو 3D اسکیننگ موڈ میں ماپا گیا۔
اس مضمون کا حوالہ کیسے دیا جائے: Li, H. et al.2707 سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کا مائکروبیل سنکنرن بذریعہ Pseudomonas aeruginosa marine biofilm۔سائنس۔6، 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016)۔
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے سٹریس کریکنگ کلورائیڈ کے محلول میں تھیو سلفیٹ کی موجودگی میں۔ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے سٹریس کریکنگ کلورائیڈ کے محلول میں تھیو سلفیٹ کی موجودگی میں۔ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей сталов1вриходах сутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate کی موجودگی میں کلورائد محلول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل LDX 2101 کا سٹریس کریکنگ۔ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали 1вести тствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate کی موجودگی میں کلورائد محلول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل LDX 2101 کا سٹریس کریکنگ۔کوروس سائنس 80، 205–212 (2014)۔
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ہائپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے ویلڈز کے سنکنرن کے خلاف مزاحمت پر شیلڈنگ گیس میں حل ہیٹ ٹریٹمنٹ اور نائٹروجن کے اثرات۔ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ہائپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے ویلڈز کے سنکنرن کے خلاف مزاحمت پر شیلڈنگ گیس میں حل ہیٹ ٹریٹمنٹ اور نائٹروجن کے اثرات۔Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS اور Park, YS ٹھوس محلول ہیٹ ٹریٹمنٹ کا اثر اور ہائپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے ویلڈز کی پٹنگ سنکنرن مزاحمت پر شیلڈنگ گیس میں نائٹروجن۔ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS کم، ایس ٹی، جنگ، ایس ایچ، لی، آئی ایس اور پارک، وائی ایسKim, ST, Jang, SH, Lee, IS اور Park, YS سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کے ویلڈز کی پٹنگ سنکنرن مزاحمت پر شیلڈنگ گیس میں حل ہیٹ ٹریٹمنٹ اور نائٹروجن کا اثر۔کوروسسائنس۔53، 1939–1947 (2011)۔
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L سٹینلیس سٹیل کی مائکروبیلی اور الیکٹرو کیمیکل طور پر حوصلہ افزائی کیمسٹری کا تقابلی مطالعہ۔ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L سٹینلیس سٹیل کی مائکروبیلی اور الیکٹرو کیمیکل طور پر حوصلہ افزائی کیمسٹری کا تقابلی مطالعہ۔Shi, X. Avchi, R., Geyser, M. اور Lewandowski, Z. 316L سٹینلیس سٹیل کے مائکرو بائیولوجیکل اور الیکٹرو کیمیکل پٹنگ کا تقابلی کیمیائی مطالعہ۔ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X. Avchi, R., Geyser, M. اور Lewandowski, Z. 316L سٹینلیس سٹیل میں مائیکروبائیولوجیکل اور الیکٹرو کیمیکل طور پر حوصلہ افزائی شدہ پٹنگ کا تقابلی کیمیائی مطالعہ۔کوروسسائنس۔45، 2577–2595 (2003)۔
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. کلورائیڈ کی موجودگی میں مختلف pH کے ساتھ الکلین محلول میں 2205 ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کا الیکٹرو کیمیکل رویہ۔ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. کلورائیڈ کی موجودگی میں مختلف pH کے ساتھ الکلین محلول میں 2205 ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کا الیکٹرو کیمیکل رویہ۔Luo H., Dong KF, Lee HG اور Xiao K. ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل 2205 کا الیکٹرو کیمیکل رویہ کلورائیڈ کی موجودگی میں مختلف pH کے ساتھ الکلائن محلول میں۔ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 الکلائن محلول میں مختلف pH پر کلورائیڈ کی موجودگی میں 双相 سٹینلیس سٹیل کا الیکٹرو کیمیکل رویہ۔Luo H., Dong KF, Lee HG اور Xiao K. ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل 2205 کا الیکٹرو کیمیکل رویہ کلورائیڈ کی موجودگی میں مختلف pH کے ساتھ الکلائن محلول میں۔الیکٹرو کیم۔میگزین.64، 211–220 (2012)۔
لٹل، بی جے، لی، جے ایس اینڈ رے، آر آئی سنکنرن پر میرین بائیو فلموں کا اثر: ایک مختصر جائزہ۔ لٹل، بی جے، لی، جے ایس اینڈ رے، آر آئی سنکنرن پر میرین بائیو فلموں کا اثر: ایک مختصر جائزہ۔لٹل، بی جے، لی، جے ایس اور رے، سنکنرن پر میرین بائیو فلموں کا RI اثر: ایک مختصر جائزہ۔ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述۔ لٹل، بی جے، لی، جے ایس اینڈ رے، آر آئیلٹل، بی جے، لی، جے ایس اور رے، سنکنرن پر میرین بائیو فلموں کا RI اثر: ایک مختصر جائزہ۔الیکٹرو کیم۔میگزین.54، 2-7 (2008)۔